lunes, 23 de febrero de 2015

Campaments d'estiu

















Joc de Halloween





Joc per aprendre a contar




                 

Detalls petits que marquen la diferència




 

Nens hiperactius o inactius






Els infants han de jugar






Educación en finlandia






18 de febrero Día Internacional del Asperger






 




domingo, 22 de febrero de 2015

Juegos


1. DEFINICIÓ: Es tracta de moldejar-la per parelles amb els ulls tancats amb un tros d'arcilla o plastilina. 

2. OBJETIUS: Afavorir la comunicació impuls Favorecer la comunicación impulsando otros canales. Estimular los procesos de decisión.

3. PARTICIPANTES: Grupo, clase,.... a partir de 8 años.

4. MATERIALES: Arcilla o plastilina. Tela para tapase los ojos.

5. CONSIGNAS DE PARTIDA: Todo el grupo se tapa los ojos y no puede hablar, ni emitir sonidos. Se forman parejas sin conocerse.

6. DESARROLLO: Cada pareja se sienta cara  a cara. En medio se coloca un trozo de arcilla o plastilina, lo bastante blanda para poder modelarla. Una vez colocadas se ponen las cuatro manos sobre la arcilla y se pide que se moldee algo conjuntamente.

7. EVALUACIÓN: ¿Cómo se fue decidiendo qué hacer? ¿Quién tomaba la iniciativa? ¿Cómo se produjo la comunicación?

8. NOTAS: -------------

Tres i nou






  
                                                  3               9               12
                                                  3               3               13
                                                  3               --              --
                                                  --             12              25
                                                   9





                                                       Ai ves qui ho diria!  (x2)



                                          https://www.youtube.com/watch?v=anYRg98XOnc

jueves, 19 de febrero de 2015

La dansa dels amics




Un amic a la mà dreta,
el saludo amb la mà esquerra,
junts ens belluguem i li faig dos petons al nas.


Caminem, les mans enllaçades,
caminem, i el cul remenm.


Una volta per aquí,
i una volta per allá,
l'abraço ben fort per tornar a començar.



Un columpio especial para los niños especiales




Porque todos los niños y niñas tienen derecho a tener un lugar lúdico donde divertirse y desarrollar capacidades cognitivas ademas de una integración social.
Ciudades como Palencia ya disponen de Parques Infantiles adaptados; hagamoslo posible en la ciudad de Gijón. 

Noticia del Diario Palentino: " La capital palentina dio ayer un paso más en el camino hacia la integración y la accesibilidad, con el estreno de un sencillo juego infantil pero ausente hasta ahora en los 44 parques para los niños de la ciudad: un columpio capaz de balancear a personas (en especial niños) con movilidad reducida"







Enterrament de la sardina






Ahir, dimecres 18 de febrer es va celebrar a Gavà l'enterrament de la sardina. Molts nens i nenes de la ciutat  no se'l van voler perdre auqesta tradició que dóna pas a la Quaresma i van assistir a aquest event que va tenir lloc al parc de la Torre Lluc.








28 de febrero




DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS


El tema del Día de las Enfermedades Raras 2015. Vivir con una enfermedad rara rinde un homenaje a los pacientes, familiares y cuidadores que están afectados de una enfermedad rara. El eslogan Día a día, codo con codo suscita la solidaridad entre las familias, organizaciones de pacientes y comunidades. El 28 de febrero de 2015 será el octavo Día de las Enfermedades Raras y ya se están haciendo preparativos en muchas partes.
La compleja naturaleza de la mayoría de las enfermedades raras, junto con el acceso limitado a tratamientos y servicios, significan que los miembros de las familias suelen ser la primera fuente de solidaridad, apoyo y atención a las personas con enfermedades raras. Las organizaciones de pacientes pueden proporcionar información, experiencia, recursos y apoyo a las personas que Viven con una enfermedad Rara.
Día a día, codo con codo, los pacientes, familias y organizaciones unen sus fuerzas para encontrar soluciones comunes, abogando por tratamientos, atención, recursos y servicios en solidaridad con todas las partes interesadas: cuidadores, profesionales sanitarios, servicios sociales especializados, investigadores, compañías farmacéuticas, diseñadores de políticas y organismos reguladores.
El Día de las Enfermedades Raras 2015, creemos conciencia de los retos diarios al Vivir con una enfermedad rara.
Visita la sección de la página web de EURORDIS Vivir con una enfermedad rara para saber más de lo que supone vivir día a día, codo con codo con una enfermedad rara y cómo afrontan los pacientes y familias estos desafíos.
Creada y coordinada por EURORDIS y organizada con las Alianzas Nacionales de todo el mundo, la campaña del Día de las enfermedades raras sensibiliza al público en general, diseñadores de políticas, autoridades públicas, representantes de la industria, investigadores y profesionales. Desde que se celebró en 2008 el primer Día de las Enfermedades Raras, la participación no ha dejado de crecer. ¡El Año pasado participaron cientos de organizaciones de pacientes en 84 países distintos y regiones del mundo!
Pronto se pondrá en marcha la web rarediseaseday.org  de 2015, con toda la información que necesitas para crear un evento o ver lo que pasa cerca de donde vives. Si necesitas más información, escribe ararediseaseday@eurordis.org.
Este Día de las Enfermedades Raras, levantad y unid vuestras manos por todas las personas que Viven con una enfermedad rara. ¡Día a día, codo con codo podemos marcar la diferencia!

Logotipo del Día de las Enfermedades Raras